尚德药缘成立于2008年，是一家全球创新、具备完整的临床前研究、临床试验与生产链的公司。其特别关注中药里的活性成分，提选择活性高、含量大的单一成分，采用现代药物化学策略进行结构优化，从而获得新结构、新机制的全球首创候选药物。

尚德药缘逐步打造了两个独特的技术平台，即“开放/调控血脑屏障平台”和“癌症干细胞靶向药物开发平台”，从而源源不断地输送新的候选药物品种。2021年6月的SNO会议上，尚德药缘以报告形式公布了ACT001药物治疗DIPG(儿童弥漫性内生性型脑桥胶质瘤)的临床试验结果。

尚德药缘CEO陈悦博士说：“所幸的是，2021年ACT001获得美国FDA授予的儿童罕见病资格，这是首个取得该认定的中国原创新药。今年3月份又获得了美国治疗DIPG二期关键性临床试验批件，并且我们中国的二期临床试验也开始在天津肿瘤医院招募DIPG患者，中国患儿可以开始服用新的无辅料水溶性胶囊了。最后，我们联合放疗治疗癌症脑转移的临床1b/2a期试验结果，已经被ASCO收录（Abstract#366152），预计月底公布。